为切实加强药品医疗器械化妆品市场监管力度,3月30日,郑州市二七区市场监管局召开了以“明确重点,建立清单,确保药械化市场监管‘不失职’,安全底线‘不失守’”为主题的2023年药品医疗器械化妆品(以下简称药械化)监管工作会议。该局分管药械化工作的副局长陈向林,药械化监管科、各市场监管所所长参加会议。

会议通报了2022年药械化监管工作和药械化不良反应监测开展情况,分析了当前药品医疗器械化妆品经营使用环节存在的问题和隐患,同时对2023年药械化监管工作进行了具体安排。
该局药械化监管科科长易芳芳在会上围绕药械化年度监督检查工作计划、检查任务、检查频次、分解药械化不良反应监测任务以及对监管工作的重点、难点问题做了部署,并对全区药械化监管工作提出了三项举措:一是各监管所必须建立工作责任清单、日常巡查问题清单、督促整改提示单,落地落实属地监管责任;二是牢牢压实经营者主体责任,认真开展自查自改,促进经营者自律意识提升,促进经营单位工作规范;三是将专项整治行动作为全年的工作重点,统筹各项专项行动,做到“进一家店,查多项事”,强化监管效能。此外,易芳芳还对参会人员现场进行了业务培训。
针对2023年药械化监管工作,陈向林强调,要着力提高监管效能,切实保障全区人民群众用药、用械、用妆安全,一是清醒认识辖区药械化安全监管仍然存在差距,思想上务必要高度重视;二是进一步排查药械化经营使用环节安全隐患风险,严厉打击违法违规行为;三是加强对基层市场监管所监管人员和辖区经营使用单位的宣传和业务培训,努力提升执法人员的监管能力,企业单位的业务能力;恪守主体责任,诚信守法经营,确保日常监管“不失职”,安全底线“不失守”。(赵正银)